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                      藥品穩定性試驗箱的結構與應用原理概括

                      更新時間:2024-03-12瀏覽:159次

                        藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。采用微電腦控制溫度,濕度,控制穩定,準確,可靠。風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻。溫濕度控制器,壓縮機,循環風機等零部件均采用進口產品,具有穩定,安全可靠的特點。獨立超溫,低溫聲光跟隨蹤報警系統,保證試驗安全運行不發生意外。升溫,降溫,加濕系統獨立可提高效率。采用進口不銹鋼內膽,四角半圓弧易清潔。
                       
                        材質結構:外箱材質:均采用優質冷軋鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,更顯光潔、美觀。溫濕度循環系統:采用特制空調型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪,以達強度對流垂直擴散循環。箱門內壁裝有8~10支20W日光燈進行光照試驗。內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。采用優質的門封條和保溫材料令整機性能更優越。門把手:采用無反作用門把手,操作更容易。腳輪:機器底部采用高品質可固定式PU活動輪。
                       

                       

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